Takvim Haber - Son Dakika Haberler, Güncel Gazete Haberleri
PODCAST CANLI YAYIN
Geri
  • SON DAKİKA
  • GÜNCEL
  • EKONOMİ
  • SPOR
  • MAGAZİN
  • DÜNYA
  • YAŞAM
  • YAZARLAR
  • RESMİ İLANLAR
  • Takvim Tv
Demir Ali yaşasın
Demir Ali yaşasın Ordu'da İbrahim- Ezgi Bayraktar çiftinin 16 aylık çocukları Demir Ali'ye Spinal Musküler Atrofi (SMA) tanısı konuldu. Ayakta duramayan Demir Ali için ailesi, özel medikal malzemeler kullanmak zorunda kalıyor.
#SMA 20.09.2020 Pazar
İsyan etti!
İsyan etti! Bergüzar Korel, SMA hastası çocukların adını kullanarak para toplayan sahtekarları ifşa etti. Güzel oyuncu, "Lütfen sahte hesapları şikayet edin" dedi.
#SMA 15.09.2020 Salı
Dayan Berra
Dayan Berra İzmir'de SMA'lı Berra Akyüz'ün yaşaması için gereken 2.4 milyon dolar toplanamadı. Sekiz aylık yavrunun Corona testi de pozitif çıktı. Karantinaya alınarak tedavisine başlandı.
#İzmir 13.09.2020 Pazar
Metehan bebek yardım eli bekliyor
Metehan bebek yardım eli bekliyor 1 yaşındaki Metehan Fidan, geçtiğimiz günlerde yardım kampanyasıyla hayata tutunan Gökalp bebek gibi SMA hastalığı ile mücadele ediyor. Doktorları Metehan'ın bu tedavi olmadan en fazla bir yıl daha dayanabileceğini söylüyor. Ailesi ise bu ilacın bedelini karşılayabilmek için kampanya başlattı.
#SMA 10.09.2020 Perşembe
Bergüzar’ı çıldırttılar
Bergüzar’ı çıldırttılar Oyuncu Bergüzar Korel, SMA hastası çocukların ailelerinden para isteyen ünlülere ateş püskürdü: “Hepinizi tek tek deşifre edeceğim. Yazıklar olsun!”
#SMA 08.09.2020 Salı
’Sare’ce yaşamak istiyor
'Sare'ce yaşamak istiyor İstanbul'da 12 aylık Sare Aras, SMA Tip-1 hastalığıyla dünyaya geldi. İyileşmesi için Zolgensma isimli ilacı kullanması gerekliydi. Ailesinin maddi durumu, ilacın masrafını karşılamaya yetmedi. Aras ailesi, 2.4 milyon dolarlık ilacı alabilmek için kampanya başlatarak Türkiye'den destek istedi. Anne Aynur Aras, "Param olmadığı için Sare'nin hayatı bitecek. Yardım edin" diye konuştu.
#SMA 06.09.2020 Pazar
Küçük savaşçı
Küçük savaşçı Bursa'da 23 aylık Gökalp Küçük, genetik kas hastalığı olan SMA Tip-2 ile dünyaya geldi. İyileşmesinin tek yolu, ABD'de yapılan 2 milyon 400 bin dolarlık gen tedavisiydi. Ailenin başlattığı kampanya ile tedavi parası 5 ayda denkleştirildi. Baba Sefa Küçük, "Vize işlemlerine başladık. İnşallah güzel gelişmeler olacak" dedi.
#SMA 05.09.2020 Cumartesi
Umutcan belgesel oluyor
Umutcan belgesel oluyor Antalya'da annesiyle doktorların '5 yaşına kadar yaşar' diyaloğunu duyduktan sonra doğum günü kutlamayarak büyümek istemediğini söyleyen 7 yaşındaki SMA hastası Umutcan'ın hayatı belgesel film yapılıyor.
#SMA 22.08.2020 Cumartesi
Tedavi için 23 gün kaldı
Tedavi için 23 gün kaldı Bursa'da, SMA Tip-2 hastası 23 aylık Gökalp Küçük'ün anne ve babası, oğullarının 2 yaşından önce yurt dışında gen tedavisiyle sağlığına kavuşabilmesi için gereken paranın büyük bölümünü hayırseverlerin destekleriyle topladı. Aile, desteğin sürmesini bekliyor. Baba Sefa Küçük, Gökalp'in 23 gün sonra 2 yaşına gireceğini belirterek, "Bu tedaviyi alabilmemiz için 23 günlük süre kaldı. 1 milyon 950 bin dolar toplandı. 450 bin dolar gerekiyor" dedi.
#SMA 22.08.2020 Cumartesi
Tam ’SMA’nı
Tam 'SMA'nı Devlet, SMA'lı çocuklara şefkat elini uzattı. 2.5 milyon liralık ilaç parasının ödeneceğini açıkladı. Hasta 1000'in üzerindeki yavru, ölümü beklemeyecek...
#SMA 21.08.2020 Cuma
Bakan Selçuk müjdeyi verdi! Çözüme kavuştu
Bakan Selçuk müjdeyi verdi! Çözüme kavuştu Bakan Zehra Zümrüt Selçuk: "SMA hastalarımızın SUT'a tabi ilaçlarını daha önce olduğu gibi temin etmeye devam edeceğiz."dedi. SGK'dan yapılan açıklamada ise "SMA hastalarımızın tedavisinde kullanılan SUT’a tabi ilaçların erişimi ile ilgili konu çözüme kavuşmuştur." ifadeleri kullanıldı.
#SMA 19.08.2020 Çarşamba
Mia kurtuldu
Mia kurtuldu Mia Kurtuldu, SMA hastalığıyla dünyaya geldi. İyileşmesi için 2 milyon dolarlık gen tedavisi olması gerekliydi. Yardımlarla bu para denkleştirildi. Aile herkese teşekkür etti
#SMA 19.08.2020 Çarşamba
Ahsen’i yaşatalım
Ahsen’i yaşatalım Siirt'te Cevdet-Gülfer Epçaçan çiftinin 4 aylık kızları Ahsen, SMA hastalığıyla dünyaya geldi. Yaşamasını sağlayacak ilaç bir aydır temin edilemedi. Baba Epçaçan, "Bir aydan fazla süre geçti ama kızıma umut olacak ilacı temin edemedik. Şu an 2. dozu alması gerek. Biz ilk dozu bile alamadık. Destek bekliyoruz" dedi.
#SMA 16.08.2020 Pazar
Acı çağrı
Acı çağrı SMA hastası çocuklara yardım etmek için bağış karşılığında reklam paylaşımı yapacağını duyuran Bergüzar Korel, önceki gün Yusuf Ayaz isimli yavrunun ölüm haberiyle yıkıldı.
#SMA 12.08.2020 Çarşamba
Yatacak yeriniz yok
"Yatacak yeriniz yok" Bergüzar Korel, SMA’lı çocukları kullanarak dolandırıcılık yapan sahtekarlara isyan etti: Sizi toprak bile kabul etmez...
#Sosyal medya 11.08.2020 Salı
  • Önceki
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • Sonraki
Takvim Haber - Son Dakika Haberler, Güncel Gazete Haberleri
AppStore GooglePlay Huawei
Daha Fazla Gör
Son Dakika Haberleri Güncel Ekonomi Haberleri Magazin Haberleri Spor Haberleri Emekli Haberleri Namaz Vakitleri Hava Durumu Tüm İller Sağlık
Astroloji Memur Yerel Haberler Video Otomobil Galeri E-Gazete Iphone Rss
Arşiv Gizlilik Bildirimi Künye/İletişim Kariyer
Günün Takvim Gazetesi
egazete