Gündemde en çok konuşulan konular arasında SMA hastalığı yer alıyor. Küçük Roza da uzanacak yardım eli bekliyor. 5.5 aylık
Roza Arı, SMA Tip 1 hastalığına yakalandı. Ailesi, ABD'de bulunan ve Türkiye'deki ilaca göre, daha etkili olan tedaviyi görmek için bir yardım kampanyası başlattı. Küçük kız, yurt dışındaki tedaviyi aldığında yüzde 95 olasılığında sağlığına kavuşcak. Tedavi için ise 2.4 milyon dolar gerekiyor. Arı ailesi hem kızları için, hem de bu hastalık ile mücadele eden tüm aileler için, ilacın Türkiye'ye getirilmesini istiyor.
SMA NEDİR?
SMA özetle kas hareketlerini kontrol eden sinir sisteminin tahrip olmasıdır. Bu zedelenme sonucunda kaslarda zayıflık ve erime başlar. Hareket edememe söz konusudur. SMA hastalığının 3 çeşidi vardır.
Tip 1: Bebeklikte başlar. Çok ağır etkileri vardır, hatta bebeğin nefes kasları hareket etmez ve ölümlere yol açabilir.
Tip 2: 1,5 yaşına kadar ortaya çıkabilir çeşididir. Bebek emeklese de yürüyemez.
Tip 3: Yürümeye başlayan çocuklar da ya da gençlik döneminde rastlanabilir.
BELİRTİLERİ NELERDİR?
Kuvvetsizlik
Yemek yeme/yutkunma/ çiğneme zorluğu
Solunum sıkıntıları
Yürüyememe