Çok yaşa Nehir

Henüz 6 aylık olan Nehir, genetik bir bağışıklık sistemi hastalığına yakalandı. İyileşmesi, ilik nakline bağlıydı. Ailesi, “Bu hastalık kötü bir hastalık, yardım bekliyoruz” diyerek milyonlara çağrı yaptı.

Tunceli'de yaşayan Çiğdem-Ali Yeşil çifti, 6 ay önce kızları Nehir Ayla'yı kucaklarına aldı. Ancak küçük kız, 2 ay önce aniden rahatsızlandı. Yapılan incelemede bir çeşit bağışıklık sistemi hastalığı olan 'hemofagositik sendrom'a yakalandığı anlaşıldı. Elazığ'daki Fırat Üniversitesi Hastanesi'nde tedaviye gören Nehir'in hayata tutunması için ilik nakli olması şarttı. İlikleri tutmayan anne baba, sosyal medyada yardım kampanyası başlattı. Kızının hayatından endişe ettiğini söyleyen anne, milyonlara çağrı yaptı. "İlik bulunsa bile şu an bulunduğumuz hastane ilik nakli yapmıyor. İlik nakli yapan hastaneye gitmemiz gerekiyor" diyerek çağrı yaptı.


TEDAVİSİ SÜRÜYOR ANCAK...
Kızının tedavisinin sürdüğünü söyleyen anne Yeşil, sözlerini şöyle sonlandırdı: "İnsanlardan ilik nakli için kan vermelerini istiyorum. Nakil olmazsa hayati riski söz konusu. Bu hastalık kötü bir hastalık, yardım bekliyoruz..."
X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.