Engel olmayın

Turan Ege Şahin, hem SMA hem de rapor engeliyle mücadele etti. Küçük çocuğun ilaç almasını sağlayacak rapor, dördüncü kez iptal edildi...

Tokat Erbaa'da yaşayan Murat-Hülya Şahin çiftinin ilk çocukları Turan Ege, SMA hastası olarak dünyaya geldi. 8 yıldır, bir çeşit kas hastalığı olan SMA'yla mücadele eden Turan, Spinraza adlı ilacın SMA tip 2 ve tip 3 için geri ödeme kapsamında olmayınca, tedavi olamadı. İlaç, şubat ayında ödeme kapsamına alındı. Aile de ilacı temin etmek için başvuru yaptı. Ancak 4 kez başvurulan rapor, 'Rapor numarası ve protokol numarası' bulunmadığı gerekçesiyle alınamadı. Art arda alınan ret yanıtıyla büyük üzüntü yaşayan aile, 5. başvuru için İstanbul'a gideceklerini açıkladı. 4 aydır ilacı temin etmek için uğraştıklarını söyleyen anne Şahin, "Bu ilacın 3'üncü dozunu alanlar var. Biz daha ilacı bile alamadık. Bir çözüm bulunsun" ifadesini kullandı.
X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.