"Cam kıza" özel giysi
Milyonda bir görülen EDS sendromuyla doğan İngiliz Olivia, kemiklerinin yerinden çıkması ve kırılması nedeniyle sentetik liften bir giysiyle yürüyor
Giriş Tarihi: Güncelleme Tarihi:
İngiltere'de, son derece seyrek görülen bir rahatsızlıktan ötürü koşup oynadığında diz ve kalçaları yerinden çıkan 3 yaşındaki kız, özel bir giysiyle yürüyebiliyor. Leicestershire kentinde yaşayan Olivia Court, nadir görülen Ehlers Danlos Sendromu'nun (EDS) en uç vakalarından biriyle dünyaya geldi. Kalça oyukları olmadığı için, küçük kız hızlı hareket ettiğinde eklemler yerinden çıkıyor ve kırılabiliyordu. Bir yaşına geldiğinde doğrulamayan, emekleyemeyen ve de yardımsız ayağa bile kalkamayan talihsiz kız, iki başarısız ameliyat geçirdi. Londra'da bulunan Great Ormond Street Çocuk Hastanesi Olivia için ,sentetik liften yapılmış özel bir giysi tasarladı. Olivia'ya tek parça iç çamaşırını andıran fermuarlı bir kıyafet giydirildi. 2 bin 500 sterlin (5 bin 900 TL) değerindeki özel kıyafet sayesinde Olivia'nın eklemlerinin yerinden çıkması durduruldu.
'KASLARI GÜÇLENECEK'
Adeta ikinci bir cilt rolü oynayan kıyafetin günde 8 saat, haftada da 5 gün giyilmesi gerektiği açıklandı. Doktorlar bir yıl sonra Olivia'nın kaslarının bu giysi sayesinde eklemleri yerinde tutacak kadar güçlenmesini beklediklerini söyledi. Tedaviden dolayı çok mutlu olan anne Lane, "Kıyafetle kızım yeni bir hayata başladı. Bunu giymeyi çok seviyor. Çünkü arkadaşlarıyla daha uzun süre vakit geçirebileceğini biliyor" diyerek duygularını dile getirdi.
'KASLARI GÜÇLENECEK'
Adeta ikinci bir cilt rolü oynayan kıyafetin günde 8 saat, haftada da 5 gün giyilmesi gerektiği açıklandı. Doktorlar bir yıl sonra Olivia'nın kaslarının bu giysi sayesinde eklemleri yerinde tutacak kadar güçlenmesini beklediklerini söyledi. Tedaviden dolayı çok mutlu olan anne Lane, "Kıyafetle kızım yeni bir hayata başladı. Bunu giymeyi çok seviyor. Çünkü arkadaşlarıyla daha uzun süre vakit geçirebileceğini biliyor" diyerek duygularını dile getirdi.