SMA hastası minik Ada’nın yaşaması için Amerika’da gen tedavisi görmesi gerekiyor

İzmir'de bir markette yönetici çalışan Koray Dalarslan (38) ve anaokulu öğretmeni Burçin Dalarslan (35) çiftinin 15 aylık kızı Ada'ya, 8 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. İlk kızları 7 yaşındaki Derin'in sağlıklı bir çocuk olarak dünyaya geldiğini anlatan Dalarsan çifti, Ada'nın yurt dışındaki gen tedavisiyle sağlığına kavuşabileceğini belirterek, başlattıkları bağış kampanyasına destek çağrısında bulundu. Aile kızlarının birkaç ayı kaldığını söylüyor.

Kaynak GAZETE Giriş Tarihi 23 Kasım 2020 Güncelleme 23 Kasım 2020, 07:01
SMA hastası minik Ada’nın yaşaması için Amerika’da gen tedavisi görmesi gerekiyor

İÇİNDEKİLER

İzmir'de bir markette yönetici çalışan Koray Dalarslan (38) ve anaokulu öğretmeni Burçin Dalarslan (35) çiftinin 15 aylık kızı Ada'ya, 8 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. İlk kızları 7 yaşındaki Derin'in sağlıklı bir çocuk olarak dünyaya geldiğini anlatan Dalarsan çifti, Ada'nın yurt dışındaki gen tedavisiyle sağlığına kavuşabileceğini belirterek, başlattıkları bağış kampanyasına destek çağrısında bulundu. Aile kızlarının birkaç ayı kaldığını söylüyor.

18 MİLYON TL GEREKLİ
Küçük kızın tedavisi için 18 milyon TL'ye ihtiyacı vardı. Ailesi kampanyaya destek çağrısı yaptı.