Canlıların doğası her birine göre eşsiz. Birazdan göreceğiniz bu kareler bunun bir kanıtı niteliğinde.
İşte sosyal medyada çok konuşulan o kareler.
Canlıların doğası her birine göre eşsiz. Birazdan göreceğiniz bu kareler bunun bir kanıtı niteliğinde.
İşte sosyal medyada çok konuşulan o kareler.
Hindistan'ın Madhya Pradesh bölgesindeki Nandleta isimli küçük bir köyde yaşayan 17 yaşındaki Lalit Patidar, orta çağlardan beri sadece 50 kişide görülen son derece nadir bir sendromla dünyaya geldi.
KURT ADAM SENDROMU İLE DÜNYAYA GELDİ
Hipertrikoz yani bizim bildiğimiz adıyla 'KURT ADAM SENDROMU' nedeni ile tüm vücudu kıllarla kaplı olan Patidar şu anda lise son sınıfta.
ZORBALIĞA UĞRADI
Çiftçi bir ailenin çocuğu olan genç adam görünüşü nedeni ile şimdiye kadar birçok kez zorbalığa uğradı. Ancak özel durumu onu hayata küstürmedi.
Yaşadığı her şeye rağmen hayata pozitif baktığını belirten Lalit, yeni hedefinin başarılı bir Youtuber olmak olduğunu belirtti ve hayallerini insanlarla paylaştı.
Çifti bir ailenin çocuğu olduğunu belirten Latit, 6-7 yaşlarına gelene kadar durumunun farklı olduğunu anlayamadığını belirterek hikayesini şöyle anlattı;
"Ailem doktorun beni doğumda tıraş ettiğini söylüyor ama ben 6-7 yaşıma gelene kadar sorunu fark etmemiştim. Tanıdığım herkesten farklı olarak, vücudumun her yerinde tüylerin uzadığını ilk kez o zaman fark ettim.
"ÇOCUKLAR ONLARI ISIRACAĞIMI SANIP KAÇARDI"
Doktorlar 'hipertrikoz' denilen bir sendromum olduğunu söyledi. Nadir görülen bir durum ve bildiğim kadarıyla dünyada sadece elli kişide var. Ailemdeki kimsede böyle bir hastalık geçmişi yok, sadece ben varım.
Küçük olduğum zamanlar bu duruma çok üzülmüyordum ancak ailem çok endişeliydi.
Küçük çocuklar beni görünce korkup, onları hayvan gibi ısıracağımı düşünerek kaçardı ama nedenini anlayamazdım. Büyüdükçe tüm vücudumun kıllı olduğunu ve herkesten farklı olduğumu keşfettim"
17 yaşındaki genç, durumunun tedavisi olmadığını biliyor ve artık bununla yaşamayı öğrendi.Verdiği mücadelenin sonunda onu benzersiz yapan şeyin aslında hastalığı olduğunu anlatan Latit,"Bu durumun bir tedavisi yok. Vücudumdaki kıllar saç gibi uzamaya devam edecek. Çok uzarsalar keserim, başka çarem yok" dedi.
"ARKAMDAN MAYMUN DİYE BAĞIRIP, SOKAKTA TAŞ ATARLARDI"
Okul hayatı boyunca onun neler yaşadığından habersiz arkadaşlarının kendisi ile sürekli dalga geçtiğini anlatan Latit, "Arkadaşlarım bana çok korkutucu olduğumu söyler ve arkamdan 'maymun' diye bağırırlardı. Sokaktaki insanlar bana taş atardı ki bu ne olduğunu bilmeyen küçük bir çocuğa yapılacak en büyük haksızlık." dedi ve ekledi;
"İnsanlar hala bu durumun tedavisi var mı diye soruyorlar ve çocuklarını korkmasınlar diye benden uzak tutuyorlar. Ama tüm bunlar beni mutlu bir hayat sürmekten alıkoyamaz.
"BEN EŞSİZİM, KENDİMLE GURUR DUYUYORUM"
Yolculuğum sırasında çok şey öğrendim, en önemlisi milyonda bir olduğumu, asla pes etmemem gerektiğini ve hayatı dolu dolu yaşamam gerektiğini öğrendim.
Sıradan insanlardan iyi bir şekilde farklıyım, ben eşsizim. Çoğu zaman farklılıklarımız en büyük gücümüzdür ve kendim olmaktan gurur duyuyorum."
DÜNYA ÜZERİNDE RASTLANAN BİRBİRİNDEN İLGİNÇ HASTALIKLARA ÇOK ŞAŞIRACAKSINIZ!
Soruşturma sonuçlanıncaya kadar şirketin faaliyetleri durduruldu. AEMPS'in açıklamasına göre çocuklara reflü tedavisi için omeprazol yerine saç çıkmasını hızlandıran minoksidil verildi.
"Birkaç hafta içinde normale döner"
Temmuz'da görülen vakaların ardından ilaç toplatıldı. Sağlık Bakanlığı'nın açıklamasında ilacın kesilmesiyle kılların döküleceği, bu belirtilerin görüldüğü çocukların durumunun birkaç hafta içinde normale döneceği belirtildi.
İspanya'da yayımlanan El Mundo gazetesine konuşan bir Amaya adlı bir anne, 22 aylık kızının yüzünde kıllar çıkmaya başlayınca paniğe kapıldığını söyledi. Aynı ilacı alan Uriel adlı bir bebeğin ise tüm vücudunun kıllarla kaplandığı ve kaşlarının bir yetişkininki gibi kalınlaştığı görüldü. Minoksodil'in çocuklarda "kurt adam" sendromu olarak da bilinen hipertrikoz belirtilerine yol açtığı belirtiliyor. Hipertrikozda yüz ve diğer bölgelerde aşırı derecede kıllanma oluşuyor.
6 SAATTE 232 DİŞİ ÇEKİLDİ
Hindistan'da şiddetli ağrı şikayetiyle dişçiye giden gencin ağzından 6 saat süren operasyonla tam 232 küçük diş çıkarıldı.
Mumbai'de yaşanan ve dünya dişçilik tarihine geçecek olay, Maharashtrayan eyaletinin Buldhana bölgesinde yaşayan 17 yaşındaki Ashik Gavai'nin sağ alt çenesindeki ağrı üzerine ailesi tarafından doktora götürülmesiyle başladı.
Doktor Sunanda Dhivare ve operasyona katılan doktorların, dişçilik tarihi açısından önemli gördükleri bu operasyon için Guinness Rekorlar Kitabı'na başvurmayı düşündükleri belirtildi.
Gencin dişindeki rahatsızlığın, bir tür kompleks diş tümörü olarak adlandırılan ''odontoma'' olduğu bildirildi.Bu hastalık kişinin yemekleri öğütmesinde ve yutkunmasında ciddi zorluklara neden oluyor.
Hindistan'da sıra dışı görünümlü bebek ülkeyi adeta kasıp kavurdu. Nadir bulunan bir hastalık nedeniyle küçük kafaya ve büyük gözlere sahip bebek, ülkenin ruhani lideri Buda'ya benzetilmesiyle geniş yankı uyandırdı.
Annesinin bile emzirmekte çekindiği bebeği görmek için köylüler sıraya dizildi. Doktorlar, çocuğun uzun süre yaşayamayacağını belirtiyor.
Pazartesi günü doğum yapan 35 yaşındaki anne çocuğu kucağına alınca şok geçirdi. Çünkü çocuğun kafası çok küçük ve gözleri çok büyüktü. Doktorlar çocukta anne karnında iken 'genetik palyaço' hastalığının geliştiğini ve bazı organların gelişimini tamamlamadan çocuğun dünyaya geldiğini belirtti.
Tanrılarının ruhunun çocuğun bedenine girdiğine inanan köylüler, annenin evine akın etti. Özellikle çocuğun Hindu inancında kutsal kabul edilen Buda'ya ve reenkarnasyon tanrısı kabul edilen Haruman'a benzemesi ülkede büyük ses getirdi.Daha önceki çocukları sağlıklı olan anne, uzaylılara benzeyen bir çocuk dünyaya getirdiğine inanamadığını ve çocuğu ilk gördüğünde doğumu yapan hemşireye, "Çocuğu gözümün önünden al" dediği söyledi.Doktorlar çocuğun çok uzun süre yaşayamayacağını belirtti.
Bangladeş'te yaşayan sekiz yaşında ki Mehendi Hassan isimli çocuk yaşadığı nadir görülen akut deri hastalığından dolayı vücudu yavaş yavaş taşa dönüyor.
Bangladeş'te eşine az rastlanır bir hastalığa sahip olan sekiz yaşındaki Mehendi Hassan, görenleri şaşkına çeviriyor. Vücudu pul pul olan ve taş gibi sertleşen çocuk, bir şeye dokunduğunda acı çekiyor.Sekiz yaşındaki çocuk, kendisini görenleri korkuttuğu ve herhangi bir şeye dokunduğu zaman acı çektiği için hayatının tümünü evde geçirmek zorunda kalıyor. Kendisini taşa çeviren hastalığından dolayı toplum tarafından dışlanıyor.
Yüzü normal görülen çocuğun vücudnun diğer kısımlarında pullanmalar oluyor ve çocuk bu yüzden yürümekte veya herhangi bir şeye dokunmakta güçlük çekiyor. Anne çocuğunun 12 günlük iken vucudunda bazı yaralar gördüklerini ve bu yaraların sivrisinek sokmasından dolayı oluştuğunu düşündükleri için pek umursamadıklarını söyledi. Zamanla bu yaralar çocuğun vücudunun büyük bölümünü sarmaya başlaması üzerine ebeveynleri, oğullarını doktora götürdü. Ama tüm ilaçlar denenmesine rağmen çocuğun hastalığına bir çare bulunamadı.
Endonezya'da yaşayan 35 yaşındaki Sulami 10 yıldır hareketsiz duruyor.Hastalığının adı Ankylosing Spondylitis ve bu hastalık omurgadan başlayarak tüm iskelet sistemini etkiliyor ve hareketsiz bırakıyor.
Sulami eğilemiyor, doğru düzgün hareket edemiyor. Sürekli düz bir durumda olması gerekiyor. Aksi halde acı çekiyor.
Hastalık sağlam bir fizyoterapi ve egzersiz tedavisiyle ortadan kaldırılabiliyor.
Ancak, genç kadının birlikte yaşadığı 90 yaşındaki babaannesinin bunu karşılaması imkansız.
Hastalığın kendisi ölümcül olmasa da sürekli aynı pozisyonda durmak başka hastalıklara davet çıkarabiliyor.
ELLERİNDE BAŞLADI TÜM VÜCUDUNA YAYILDI
Brezilya'nın Rio de Janeiro kentinde yaşayan 53 yaşındaki Sandra De Santos, Nörofibromatozis (NF) hastalığından gençlik yıllarından bu yana muzdarip.