Dünyada sadece 30 kişide görülüyor! (Dünyanın en ilginç hastalıkları)

Porter Stanley, dünyada sadece 30 kişide görülen bir hastalıktan muzdarip. Beare-Stevenson sendromu hastalığı bulunan 4 yaşındaki Porter Stanley, okul öncesi eğitiminde yeni arkadaşlarıyla buluştu. Normal yollarla iletişim kuramayan Stanley'i hem arkadaşları hem de veliler sevgiyle karşıladı.

Takvim.com.tr

Giriş Tarihi: 18 Aralık 2018 12:56 Güncelleme Tarihi: 18 Aralık 2018 13:15

Tıp dünyasında oldukça nadir görünen ve dünyada sadece 30 kişide saptanan Beare-Stevenson sendromu hastalığı bulunan 4 yaşındaki Porter Stanley, okul öncesi eğitiminde yeni arkadaşlarıyla buluştu.

Porter Stanley, bir yürüteç yardımıyla yürüyebiliyor, boğazında nefes almasına yardımcı olan bir trakeotomi deliği bulunuyor.

Stanley konuşamayor ve iletişimini bir bilgisayar tabletindeki resimlere dokunarak kurabiliyor.

4 yaşındaki Porter Stanley, kreşteki diğer çocuk ve veliler tarafından da sevgiyle karşılandı.

Kafatasındaki bazı kemiklerin erken füzyonu sonucu ortaya çıkan bu hastalık, kafatasının olağandan büyük olmasına ve ciltte kırışıklıklara neden oluyor.

Doğumunun ardından doktorların sadece iki ay yaşayabileceğini öngördüğü ancak iki yıllık süre içinde geçirdiği 10 ameliyat sonrası zor bir süreç yaşasa da durumu iyiye giden Porter Stanley'nin en büyük yardımcısı annesi Corine Stanley.

Kanada'nın Edmonton kentinin kuzeybatısındaki küçük bir kasaba olan Onoway'da yaşayan aile, küçük Porter için tüm olanaklarını seferber etmiş durumda.

Annesi Corine Stanley, Porter'a gözü gibi bakıyor...

Doğduğunda her şey normalken, 2 ay sonra annesinin yüzünde sarkmalar fark ettiği çocuk şimdilerde 6 yaşında.

Erken yaşlanma hastalığına yakalanan çocuk için doktorlar tedavi edilmesinin zor olduğunu fakat hayat kalitesini artırabileceklerini söylüyorlar.

14 yaşındaki Veronica Cominguez, gelişimini olması gerektiği gibi tamamlayamayan ama bir şekilde içinde büyümeye devam eden ikiziyle dünyaya geldi.

Taylandlı Veronica'nın göğsünde büyüyen parazit bir ikizi var. Genç kızın vücudu içindeki ikizinin kolları ve parmakları, göğsünden görünüyor.

Bölgede yaşayanlar genç kıza yardım etmek için aralarında para toplayıp Veronica'yı ameliyat ettirmeye karar verdiler.

Dr. Beda Espineda'ya göre; "Bu tarz vak'aların çoğunda ameliyat kolay oluyor. Çünkü genellikle vücudun bu kısımları hayati önem taşımıyor. Birçoğu cilde veya kemiklere bağlı oluyor."

Vücudunda nadir bir hastalıkla doğan Bangladeşli bu çocuk 18 aylık olmasına rağmen böyle görünüyor.

Doktorlar, küçük çocuğun bu hastalığa yakalanan 21.kişi olduğunu söylüyor.

Çin'de Xiao Yan'ın yüzündeki ölümcül lekenin çıkartılması için sıradışı bir teknik uygulandı! Yüzüne yumurta büyüklüğünde dört tane balon implant takılarak, cildi genişletildi ve leke alındı.

23 yaşındaki Xiao Yan'ın yüzündeki dokuyu büyütmek için farklı bir tedavi şekli uygulandı. Doğumsal bu leke, 500 binden bir kişide görülüyor.

Xiao Yan'ın annesi, kızının yüzündeki lekeler yüzünden dalga konusu olduğunu, bu yüzden de dalga geçmemeleri için köylülere yalvardığını söyledi.Genç kızın tedavisinin ilk aşaması için 100.000 yuan (58 bin 60 TL) ödendi.

Zimbabwe 'nin devekuşu halkı, sadece iki ayak parmakları var.

Zambezi Nehri Vadisi'nde yaşayan Vadoma kabilesi olarak biliniyorlar.

Ayakların üzerinde sadece iki ayak parmağı var. Orta ayak parmakları yok ve ikisi de çarpık.

Vadoma kabilesi 'ektrodactyly' olarak adlandırılan nadir bir rahatsızlıktan muzdarip ve bu durumun popülasyonun dörtte birini etkilediği biliniyor.

Vadomalar arasında genetik havuz küçük olması nedeniyle bu genetik hastalık Vadoma'da yaygın olarak kalmaktadır. Bir başka deyişle üyelerin grup dışında evlenmesi kabile yasalarına aykırıdır.

BREZİLYA'nın Rio de Janeiro kentinde yaşayan 53 yaşındaki Sandra De Santos, Nörofibromatozis (NF) hastalığından gençlik yıllarından bu yana muzdarip.

Bu hastalık yüzünden vücudundaki kabarcıklıklarla yaşamayı öğrenen De Santos'un vücudu görünüşte ürkütse de mücadelesi takdire şayan.

17 yaşında, 3 çocuğunun babası Jose ile evlenen Sandra De Santos'un aşktan yana şansı gülmüş. Jose, eşine deliler gibi aşık olduğunu söylüyor.

10'lu yaşlarda 20'lerin başında ortaya çıkan duyma kaybı genlikle ilk semptomdur.

NF1'in Nörofibromatozisin en sık tipi olması itibari ile bu yönergelerdeki medikal bilgi NF1'e odaklanmıştır. Tabiî ki temel fikir bu ağı genişletmek ve mümkün olduğunca NF2 ile etkilenen bireylerin takip edilmesine yönelik tavsiyeleri de bir araya getirmektir.

Hindistan'da şiddetli ağrı şikayetiyle dişçiye giden gencin ağzından 6 saat süren operasyonla tam 232 küçük diş çıkarıldı.

Mumbai'de yaşanan ve dünya dişçilik tarihine geçecek olay, Maharashtrayan eyaletinin Buldhana bölgesinde yaşayan 17 yaşındaki Ashik Gavai'nin sağ alt çenesindeki ağrı üzerine ailesi tarafından doktora götürülmesiyle başladı.

Doktor Sunanda Dhivare ve operasyona katılan doktorların, dişçilik tarihi açısından önemli gördükleri bu operasyon için Guinness Rekorlar Kitabı'na başvurmayı düşündükleri belirtildi.

Gencin dişindeki rahatsızlığın, bir tür kompleks diş tümörü olarak adlandırılan ''odontoma'' olduğu bildirildi.Bu hastalık kişinin yemekleri öğütmesinde ve yutkunmasında ciddi zorluklara neden oluyor.

Hindistan'da sıra dışı görünümlü bebek ülkeyi adeta kasıp kavurdu. Nadir bulunan bir hastalık nedeniyle küçük kafaya ve büyük gözlere sahip bebek, ülkenin ruhani lideri Buda'ya benzetilmesiyle geniş yankı uyandırdı.