Dünya onu 'Yılan Kız' olarak tanıyor! Son haline bakın

HİNDİSTAN'da yaşayan 16 yaşındaki Shalini Yadav eritroderma denen hastalığın en ileri saflarından birini yaşıyordu. 'Yılan Kız' olarak bilinen Shalini Yadav tedavi örmeye başlamıştı. 16 yaşındaki genç kız insanların içine çıkamıyor. Onlar dünyanın en ilginç hastalıklarını yaşıyor...

Takvim.com.tr

Giriş Tarihi: 29 Ocak 2019 12:56 Güncelleme Tarihi: 29 Ocak 2019 13:09

Hindistan'da yaşayan 16 yaşındaki Shalini Yadav eritroderma denen hastalığın en ileri saflarından birinin içerisinde. Cildinin aşırı kuruluğu daha farklı bir hale dönüşen Shalini, Hindistan'da 'Yılan kız' olarak biliniyor. 16 yaşındaki genç kız insanların içine çıkamıyor, okula gidemiyordu.

Genç kız, doktorların yardımlarıyla şimdilerde bambaşka bir görüntüye sahip...

İspanya'daki doktorlar tarafından tedavi edilen genç kızın, 10 günde deri döküntüleri durduruldu.

İşte genç kızın yeni hali...

Filipinler'de yaşayan 17 yaşındaki Floraine Nalugon 600.000 kişide bir görülebilecek bir hastalığa sahip.

Vücudunun her yerinde yılan benzeri pullar bulunan genç kız doktorlardan kendisine yardım etmelerini istiyor.

Hayatının her döneminde arkadaşları tarafından alay konusu olan Floraine Nalugon'a en büyük destek ailesi tarafından verilmiş.

Ailesinin ona her zaman güç verdiğini dile getiren genç kız " Fiziksel deformasyonlara rağmen beni her zaman sevdiler ve yanımda oldular." diyor.

Floraine'in ailesi doktorların acısını hafifletmesini umuyor.

Hypertrichosis aka "Werewolf Syndrome"

Aşırı kıllanma şeklinde ortaya çıkmaktadır. Bu hastalığa yakalanan çocukların yüzlerinde ve diğer bölgelerinde uzun siyah kıllar çıkmaktadır. Hastalar kurtlara benzediklerinden, söz konusu hastalık, kurt adam sendromu olarak adlandırılmıştır.

Neurofibromatosis
Neurofibromatosis (NF) kemikleri, yumuşak dokuyu, deriyi ve sinir sistemini etkileyen genetik bir hastalıktır.

Noma
Dişeti veya yanakta siyaha yakın renkte bir ülser yani yara şeklinde başlar. Kısa zamanda etrafa yayılır.

Macrodactyly
El ve Ayak parmaklarının aşırı iri olma hastalığı.

Progeria

Epidermodysplasia Verruciformis

Polymelia

Diprosopus

Cutaneous Horns Korn kutaneum (deride boynuzsu çıkıntı), uzunluğu birkaç milimetre ile birkaç santimetre arasında değişen, boynuzumsu görünümde hiperkeratotik lezyonlardır. Korn kutaneum sıklıkla yüz, kulaklar ve güneş gören diğer alanlarda görülür.

Doğduğunda her şey normalken, 2 ay sonra annesinin yüzünde sarkmalar fark ettiği çocuk şimdilerde 6 yaşında.

Erken yaşlanma hastalığına yakalanan çocuk için doktorlar tedavi edilmesinin zor olduğunu fakat hayat kalitesini artırabileceklerini söylüyorlar.

14 yaşındaki Veronica Cominguez, gelişimini olması gerektiği gibi tamamlayamayan ama bir şekilde içinde büyümeye devam eden ikiziyle dünyaya geldi.

Taylandlı Veronica'nın göğsünde büyüyen parazit bir ikizi var. Genç kızın vücudu içindeki ikizinin kolları ve parmakları, göğsünden görünüyor.

Bölgede yaşayanlar genç kıza yardım etmek için aralarında para toplayıp Veronica'yı ameliyat ettirmeye karar verdiler.

Dr. Beda Espineda'ya göre; "Bu tarz vak'aların çoğunda ameliyat kolay oluyor. Çünkü genellikle vücudun bu kısımları hayati önem taşımıyor. Birçoğu cilde veya kemiklere bağlı oluyor."

Vücudunda nadir bir hastalıkla doğan Bangladeşli bu çocuk 18 aylık olmasına rağmen böyle görünüyor.

Doktorlar, küçük çocuğun bu hastalığa yakalanan 21.kişi olduğunu söylüyor.

Çin'de Xiao Yan'ın yüzündeki ölümcül lekenin çıkartılması için sıradışı bir teknik uygulandı! Yüzüne yumurta büyüklüğünde dört tane balon implant takılarak, cildi genişletildi ve leke alındı.

23 yaşındaki Xiao Yan'ın yüzündeki dokuyu büyütmek için farklı bir tedavi şekli uygulandı. Doğumsal bu leke, 500 binden bir kişide görülüyor.

Xiao Yan'ın annesi, kızının yüzündeki lekeler yüzünden dalga konusu olduğunu, bu yüzden de dalga geçmemeleri için köylülere yalvardığını söyledi.Genç kızın tedavisinin ilk aşaması için 100.000 yuan (58 bin 60 TL) ödendi.

Zimbabwe 'nin devekuşu halkı, sadece iki ayak parmakları var.

Zambezi Nehri Vadisi'nde yaşayan Vadoma kabilesi olarak biliniyorlar.

Ayakların üzerinde sadece iki ayak parmağı var. Orta ayak parmakları yok ve ikisi de çarpık.

Vadoma kabilesi 'ektrodactyly' olarak adlandırılan nadir bir rahatsızlıktan muzdarip ve bu durumun popülasyonun dörtte birini etkilediği biliniyor.

Vadomalar arasında genetik havuz küçük olması nedeniyle bu genetik hastalık Vadoma'da yaygın olarak kalmaktadır. Bir başka deyişle üyelerin grup dışında evlenmesi kabile yasalarına aykırıdır.