Uzmanlar, otizmle ilişkilendirilen bazı genlerin evrimsel süreçte nöroçeşitliliği destekleyen bir rol oynamış olabileceğini vurguladı.
OTİZMİN EVRİMLE BAĞLANTISINA DAİR ÇIĞIR AÇAN ARAŞTIRMA
ABD'li bilim insanları, otizmin insan evriminin doğal bir parçası olabileceğini öne süren dikkat çekici bir araştırmaya imza attı. Stanford Üniversitesi uzmanlarının Molecular Biology and Evolution dergisinde yayımladığı makaleye göre, insan beynindeki bazı genetik değişimlerin otizmle ilişkili olabileceği keşfedildi.
Özellikle beynin dış katmanında bulunan ve düşünme, algı, iletişim gibi işlevlerde önemli rol oynayan L2/3 IT nöronlarının, diğer memelilere kıyasla insanlarda olağanüstü hızlı bir şekilde evrimleştiği belirlendi. Bu hızlı evrim, otizm ve şizofreniyle bağlantılı genlerde farklılıklar yaratarak, nöroçeşitliliğin artmasına zemin hazırlamış olabilir.
🧬 OTİZMİN EVRİMSEL BOYUTU
Çalışmanın başyazarı Alexander Starr, bulguların insan beynini eşsiz kılan genetik değişimlerin aynı zamanda nöroçeşitliliği de artırdığını gösterdiğini ifade etti. Bu durum, otizmin yalnızca bir bozukluk olarak değil, aynı zamanda evrimin getirdiği bir çeşitlilik olarak da değerlendirilebileceğine işaret ediyor.
HER 100 ÇOCUKTAN BİRİ OTİZMLİ
Dünya Sağlık Örgütü verilerine göre dünya genelinde her 100 çocuktan biri otizmli. İngiltere'de ise her 36 çocuktan birinin Otizm Spektrum Bozukluğu (OSB) tanısı aldığı tahmin ediliyor. Covid-19 salgını sonrasında otizm şüphesiyle yardım arayan çocukların sayısı artış gösterdi. NHS verilerine göre, 2024 sonunda İngiltere'de yaklaşık 130.000 çocuk otizm değerlendirmesi için bekleme listesinde yer alıyordu; bu rakam 2019'a göre altı katlık bir artışa işaret ediyor.
