Takvim.com.trİmkansız diye bir şey yoktur
Göz doktoru Alper Kaya’ya 26 yıl önce ALS teşhisi kondu. 5 yıl yaşarsın dediklerinde eşi henüz birkaç haftalık hamileydi. Solunum cihazına bağlı yaşamını sürdüren Kaya, sadece başını oynatabilme yetisine sahip. Ancak geliştirdiği sanal klavye yardımıyla yazdığı kitabı ödül aldı. ‘İmkansızı başaran’ hayatı ise belgesele konu oldu
Takvim.com.trGiriş Tarihi:
İzmir'deyaşayan göz doktoru AlperKayahenüz 28 yaşındayken sol ayağındagüçsüzlük, şiddetli kas krampları başladı.15 yaşından beri çaldığı gitarın tellerineeskisi gibi iyi dokunamadığını fark etti.Kaya, o zamanlar bu belirtileri yorgunluğave mesleki strese bağladı. Ancak ağrılarınındinmemesi üzerine soluğu Amerika'daaldı. Acı gerçekle orada yüzleşti. DoktorKaya'ya, ALS teşhisi koydu ve 5 yılömür biçti. Ölümcül hastalığın pençesineyakalandığında eşi birkaç haftalık hamileydi.Bu teşhisi kendine yakıştıramadığını söyleyenKaya, yaşadıklarını şöyle anlattı:
SABAHA KADAR AĞLADI
İlk duyduğumda yıkılmıştım. Umudumu yitirdiğim anda ölümü düşündüm. Mesleki geleceğim, ailem, eşimle ilgili kaygılar, başkasına bağımlı olma düşüncesi gerçekten kabus gibiydi. Yattığım hastane odasında sabaha kadar ağladığımı anımsıyorum.Hemşirenin çaresiz ve teselli etmeye çalışan sözleri hala kulağımda.
CİHAZA BAĞLI YAŞIYOR
Zor günlerde eşimin ve arkadaşlarımın desteğiyle 10 yıl kadar çok sevdiğim doktorluk mesleğime devam ettim. Şimdilerde solunum cihazına bağlı olarak yaşıyorum. Solunum cihazından 1-2 dakikadan fazla ayrılamıyorum. Sadece başımı hareket ettirebiliyorum. 24 saat bakıma gereksinim duyuyorum. Eşim bir gün bilgisayarı karşıma koydu. İşaret parmağımı hareket ettirebildiğimi fark ettim. Alman yazılımcıyla sanal klavye geliştirdik. Bir kamera, alnıma yapıştırdığım yansıtıcıyı takip ediyor, Mouse hareket ediyor. Ekran klavyesi üzerinde harfleri seçerek hikayelerimi yazdım. İmkansız diye bir şeyin olmadığını biliyorum...
NADİR GÖRÜLEN BİR HASTALIK
ALS MNH (Amiyotrofik Lateral Skleroz = Motor Nöron Hastalığı), yüz binde 2 kişi de görülen ender hastalıklardan biri. Hastaların yüzde 90'ında nedeni bilinmiyor. Yüzde 10 kadarında genetik mutasyon olduğu tahmin ediliyor. Bir tedavisi olmayan hastalık Alper Kaya'yı pes ettirmedi.
GÖZDE SANCI
SABAHA KADAR AĞLADI
İlk duyduğumda yıkılmıştım. Umudumu yitirdiğim anda ölümü düşündüm. Mesleki geleceğim, ailem, eşimle ilgili kaygılar, başkasına bağımlı olma düşüncesi gerçekten kabus gibiydi. Yattığım hastane odasında sabaha kadar ağladığımı anımsıyorum.Hemşirenin çaresiz ve teselli etmeye çalışan sözleri hala kulağımda.
CİHAZA BAĞLI YAŞIYOR
Zor günlerde eşimin ve arkadaşlarımın desteğiyle 10 yıl kadar çok sevdiğim doktorluk mesleğime devam ettim. Şimdilerde solunum cihazına bağlı olarak yaşıyorum. Solunum cihazından 1-2 dakikadan fazla ayrılamıyorum. Sadece başımı hareket ettirebiliyorum. 24 saat bakıma gereksinim duyuyorum. Eşim bir gün bilgisayarı karşıma koydu. İşaret parmağımı hareket ettirebildiğimi fark ettim. Alman yazılımcıyla sanal klavye geliştirdik. Bir kamera, alnıma yapıştırdığım yansıtıcıyı takip ediyor, Mouse hareket ediyor. Ekran klavyesi üzerinde harfleri seçerek hikayelerimi yazdım. İmkansız diye bir şeyin olmadığını biliyorum...
NADİR GÖRÜLEN BİR HASTALIK
ALS MNH (Amiyotrofik Lateral Skleroz = Motor Nöron Hastalığı), yüz binde 2 kişi de görülen ender hastalıklardan biri. Hastaların yüzde 90'ında nedeni bilinmiyor. Yüzde 10 kadarında genetik mutasyon olduğu tahmin ediliyor. Bir tedavisi olmayan hastalık Alper Kaya'yı pes ettirmedi.
GÖZDE SANCI