İstanbul Küçükçekmece'de yaşayan
Tuğba ve İbrahim Şenyurt'un 3 buçuk yıl önce
Tunahan isminde oğulları dünyaya geldi. Hareketli bir bebek olarak dikkat çeken Tunahan'ın 4'üncü ayında aniden yürüme zorluğu çekti. Hareketlerinde de yavaşlama olduğunu gözlemleyen aile doktora gitti. Talihsiz yavruya halk arasında '
gevşek bebek sendromu' olarak bilinen spinal müsküler atrofi (
SMA) teşhisi kondu. Şenyurt çifti, sadece Amerika'da tedavisi olan hastalık karşısında çaresiz kaldı. Tek dozu
100 bin doları bulan ilaçtan 4 doz alabilmek için valilik izniyle '
Tunahan Yürüsün' isimli yardım kampanyasını başlattı. Oğlu için yardım isteyen anne Tuğba Şenyurt, "3 yıldır bu hastalıkla savaşıyoruz. Oğlumu kaybetmemek adına büyük bir mücadele veriyorum. Çünkü Tunahan'dan SMA hastalığı çok şey götürdü. Doktorlar 2 yıl ömür biçti.
4 doz ilaç için 2 milyon TL gerekiyor. Gözlerimin önünde çocuğum eriyor ve elimden bir şey gelmiyor"
